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y染色体遗传病

致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传玻本病的遗传方式表现在: ①由于只有男性才有Y染色体,故这种病只发生于男性。 ②家庭中的所有男性都会发病,并且是男传男。 ③由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个),故其上的致病基因没有等位基...

浙科版 必修二 p122上有的。

可能性是一种猜测,即使是万分之一的可能,得了就是百分之百的致玻佳学基因致病基因鉴定基因解码可以找到引起疾病发生的原因,帮助设计个性化的治疗方案,避免后代再资患玻

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,伴Y染色体遗传病传男不传女,如果是位于XY同源区域的话就存等位基因,是Y特有的就不存在等位基因。等位基因是位于一对同源染色体上的相同位置上的基因。

如果是伴性遗传的疾病,一般不是很严重的,会按照正常的比例遗传给后代,也就是说比例在人群中是不会明显改变的, 像你理解的应该是很严重的疾病,正常应该是没到生育年龄就已经死了,或者有严重缺陷,没有人愿意和他结婚,也就没有办法遗传下来...

根据我目前知道的情况,自己推算的情况应该是x染色体隐性遗传。如果你不介意的话,可以把你家里得病的人的情况和他们的亲戚关系给我说一下,可以推算的更准确一点。毕竟我这个只是根据一个家庭推得的,我担心不准。

母系遗传的疾病,一般不会出现在y染色体上。母系遗传的疾病,往往和x染色体上非y对应区域的基因有关,或者和体细胞质中线粒体基因有关。 可以通过基因解码找出致病基因,分析出遗传方式。

从题图中看出,该病的患者全部为男性,则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ-1片段上,即伴y遗传。

第一感觉和你同感。 第1题和第2题,如出一辙,没有矛盾。 第2题和其它两道题感觉是有矛盾。 但是,好像又都有道理。所以很值得玩味。 经过认真琢磨,我最终还是肯定这三道题都没有命错。 第2题,命题者意在强调关于同源区段基因遗产的个案。一对...

A、该病可能是常染色体显性遗传病,其中的患者为杂合子,A正确;B、由于图中的患者是女性,因此不可能是Y染色体遗传病,B错误;C、该病可知是X染色体显性遗传病,其中患者为杂合子,C正确;D、该病若为X染色体隐性遗传病,女性患者的儿子一定患...

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