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y染色体遗传病

致病基因在Y染色体上所引起的遗传病叫Y伴性遗传玻本病的遗传方式表现在: ①由于只有男性才有Y染色体,故这种病只发生于男性。 ②家庭中的所有男性都会发病,并且是男传男。 ③由于Y染色体只有1个(不同于x染色体有2个),故其上的致病基因没有等位基...

y染色体上有显性基因。 在同源区,存在显阴相对的基因,Y染色体上既可能有显,有可以有阴;在非同源区,不管显阴,都要表达 。X.Y染色体上都有显隐性基因,只是Y染色体基因不遗传给女孩,如果父亲是Y染色体显性疾病,最好生女孩。 染色体是由线...

第一感觉和你同感。 第1题和第2题,如出一辙,没有矛盾。 第2题和其它两道题感觉是有矛盾。 但是,好像又都有道理。所以很值得玩味。 经过认真琢磨,我最终还是肯定这三道题都没有命错。 第2题,命题者意在强调关于同源区段基因遗产的个案。一对...

隐性基因在遗传中可能出现变异变成显性基因,患病概率还有有的

很简单啊!y染色体只有一条,其上的基因如果是隐性就是隐性性状,如果是显性就是显性性状,如果是x染色体,男性的话也无显隐性之分,但是女性就有显隐性之分

可能性是一种猜测,即使是万分之一的可能,得了就是百分之百的致玻佳学基因致病基因鉴定基因解码可以找到引起疾病发生的原因,帮助设计个性化的治疗方案,避免后代再资患玻

如果是伴性遗传的疾病,一般不是很严重的,会按照正常的比例遗传给后代,也就是说比例在人群中是不会明显改变的, 像你理解的应该是很严重的疾病,正常应该是没到生育年龄就已经死了,或者有严重缺陷,没有人愿意和他结婚,也就没有办法遗传下来...

试题答案:细胞核内的染色体有DNA和蛋白质组成,一条DNA上有许许多多的基因,一个基因只是DNA上的一个片段,生物的各种性状都是分别由这些不同的基因控制的.一条染色体上携带着许多基因.性染色体和常染色体上的基因组成是一样的.A、一条DNA上...

①、根据父母正常,女儿是患者拉进行判断,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以①是常染色体隐性遗传;②、代代患病,并且在第二代中患者全部是女性,最...

我觉的你要是判断到底是哪类病记住几句话就可以,对于大多数遗传病一般都是:1有中生无无为女,百分之百是常显(常染色体显性遗传病) 2;无中生有有为男可能常隐或X隐,隐性遗传看女病,父子都病是伴性(隐) 3;有中生无无为男,可能常显或X显,显性...

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