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全基因组测序

全基因组测序,即对一种生物的基因组中的全部基因进行测序,测定其dna的碱基序列.

1. 全基因组测序的意义是使人类从根本上认知疾病发生的原因,做到正确的治疗疾病、尽早的预防疾病.2. 定义:全基因组测序是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序.3. 发展历程:1986年, Renato Dulbecco是最早提出人类基因

人类基因组大小3G, 重测序一般需要测定至少20x以上的数据(数据乘数高的话对于信息分析是有利的),也就是说一般需要测定60G的数据,如果1G按照5000元算的话,需要30万元.全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析.基于全基因组重测序技术,人们可以快速进行资源普查筛选,寻找到大量遗传变异,实现遗传进化分析及重要性状候选基因的预测.随着测序成本降低和拥有参考基因组序列物种增多,全基因组重测序成为动植物育种和群体进化研究迅速有效的方法.

先说点废话,新闻说全基因组测序非常高大上,检测公司说他们的技术非常先进.但别说你了,你的医生也不知道这玩意儿到底能有啥用.测序技术已经很发达,现在的难题不是技术本身,而是如何将这项技术应用到临床.美国NIH几年前开展

做全基因组测序可以检测出人体4100多种单基因遗传病以及所有常见疾病风险,通过全基因组测序可以指导人们正确精准使用药物;可以结合个人体质与特质基因采用正确的生活方式和保健方式;可以针对自身存在的健康隐患采取个性化的预防措施,可以指导人们的健康,生活,教育,精准治疗等等.还可以检测出人体23对染色体,2.5万基因编码,30亿碱基对,精准率高达99.99%;对于个人来讲,全基因组测序,就是每个人都必须拥有的生命全息说明书.

全基因组测序周期为60个工作日出结果的(中源协和).

全基因组测序,就是检测出全部30亿个碱基对是怎么排列的,从第一个到第30亿个,一个都不落下.它是检测人类所有基因组信息,不针对任何单个疾病或者因素的基因,但又囊括了之前所有单个基因检测要用到的信息.价格大概在88000元(中源协和)

1998年,克莱格凡特的塞雷拉基因组公司成立,而且宣布将在2001年完成定序工作.随后国际团队也将完成工作的期限提前.2000年6月26日,塞雷拉公司的代表凡特,以及国际合作团队的代表弗朗西斯柯林斯(Francis Collins),在美国

测序覆盖度:基因组被测序得到的碱基覆盖的比例;测序覆盖度是反映测序随机性的指标之一;测序序深度与覆盖度之间的关系可以过Lander-Waterman Model(1988)来确定.当深度达到5X时,则可覆盖基因组的约99.4%以上.

全基因组测序是对未知基因组序列的物种进行个体的基因组测序.oriented:调整,定向导向,调控.

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